Цитогенетическое исследование

Показания к анализу

Кариотипирование целесообразно при:

• планировании беременности у женщин старше 35 лет и мужчин старше 45 лет;
• наличии случаев генетических аномалий в семье;
• частых замерших беременностях, невынашивании, антенатальной гибели плода;
• неудачных попытках ЭКО;
• наличии отклонений в результатах спермограммы;
• первичной и вторичной аменорее;
• диагностированном бесплодии — согласно последним данным, в 50% случаев причиной являются генетические патологии. 

Обследование также может проводиться беременным женщинам при выявлении подозрительных признаков на скринингах. Входит в программу подготовки к ЭКО, ИКСИ, обязательно донорам яйцеклеток и спермы.

Иногда цитогенетический анализ назначается для поиска причины врожденных пороков ребенка — отставания в физическом и психическом развитии, задержке формирования половых признаков. Хромосомные сбои нередко возникают без наследственной предрасположенности, поэтому убедиться в их отсутствии важно, даже если оба родителя здоровы.

Противопоказания

Постоянных противопоказаний нет. Временные противопоказания:

• острые фазы заболеваний, 
• прием антибиотиков, глюкокортикоидов и некоторых других препаратов. 
  

Подготовка

Не рекомендуется сдавать натощак. Требуется предварительная подготовка — за сутки до сдачи крови исключается употребление алкоголя и курение, а также тяжелые физические нагрузки и стрессы. С момента выздоровления после перенесенных острых заболеваний или обострения хронических должно пройти не менее 2 недель. За 2 недели до взятия биоматериала по согласованию с лечащим врачом необходимо исключить антибиотики.

Как проводится анализ?

Сотрудники лаборатории отсеивают лимфоциты, находящиеся в фазе митоза (деления), с помощью специального вещества запускают реакцию митоза в анализируемом биоматериале и несколько суток отслеживают рост и размножение клеток. 
Наблюдение через микроскоп позволяет зафиксировать момент передачи генетического материала дочерним клеткам и оценить качество хромосомного аппарата. После этого изготавливаются специальные препараты хромосом на стекле. Для лучшей визуализации структуры каждую хромосому окрашивают, проводят анализ: сопоставляют исчерченность парных хромосом, а общий результат сверяют с нормами цитогенетических схем хромосом. Срок выполнения анализа — 24 рабочих дня. 

Благодаря обследованию можно обнаружить синдромы Шерешевского-Тернера, Эдвардса, Дауна и Патау, а также многие другие генетические заболевания. Это важнейший анализ при рождении ребенка-гермафродита — только так можно определить его пол.

Цитогенетическое исследование в Одинцово и Звенигороде

Хромосомный состав у человека измениться не может, именно поэтому в течение жизни вам может потребоваться всего один такой анализ. Важно выбрать надежную лабораторию и правильно подготовиться к исследованию. В наших медицинских центрах имеется все необходимое для безопасного забора крови и новейшее лабораторное оборудование, позволяющее получить максимально точные результаты. Предварительная запись не требуется. 

Остались вопросы? Готовы ответить: 8(495)150-03-03.