Показания к анализу
Кариотипирование целесообразно при:
- планировании беременности у женщин старше 35 лет и мужчин старше 45 лет;
- наличии случаев генетических аномалий в семье;
- частых замерших беременностях, невынашивании, антенатальной гибели плода;
- неудачных попытках ЭКО;
- наличии отклонений в результатах спермограммы;
- первичной и вторичной аменорее;
- диагностированном бесплодии — согласно последним данным, в 50% случаев причиной являются генетические патологии.
Обследование также может проводиться беременным женщинам при выявлении подозрительных признаков на скринингах. Входит в программу подготовки к ЭКО, ИКСИ, обязательно донорам яйцеклеток и спермы.
Иногда цитогенетический анализ назначается для поиска причины врожденных пороков ребенка — отставания в физическом и психическом развитии, задержке формирования половых признаков. Хромосомные сбои нередко возникают без наследственной предрасположенности, поэтому убедиться в их отсутствии важно, даже если оба родителя здоровы.
Противопоказания
Постоянных противопоказаний нет. Временные противопоказания:
- острые фазы заболеваний,
- прием антибиотиков, глюкокортикоидов и некоторых других препаратов.
Подготовка
Не рекомендуется сдавать натощак. Требуется предварительная подготовка — за сутки до сдачи крови исключается употребление алкоголя и курение, а также тяжелые физические нагрузки и стрессы. С момента выздоровления после перенесенных острых заболеваний или обострения хронических должно пройти не менее 2 недель. За 2 недели до взятия биоматериала по согласованию с лечащим врачом необходимо исключить антибиотики.
Как проводится анализ?
Сотрудники лаборатории отсеивают лимфоциты, находящиеся в фазе митоза (деления), с помощью специального вещества запускают реакцию митоза в анализируемом биоматериале и несколько суток отслеживают рост и размножение клеток.
Наблюдение через микроскоп позволяет зафиксировать момент передачи генетического материала дочерним клеткам и оценить качество хромосомного аппарата. После этого изготавливаются специальные препараты хромосом на стекле. Для лучшей визуализации структуры каждую хромосому окрашивают, проводят анализ: сопоставляют исчерченность парных хромосом, а общий результат сверяют с нормами цитогенетических схем хромосом. Срок выполнения анализа — 24 рабочих дня.
Благодаря обследованию можно обнаружить синдромы Шерешевского-Тернера, Эдвардса, Дауна и Патау, а также многие другие генетические заболевания. Это важнейший анализ при рождении ребенка-гермафродита — только так можно определить его пол.
Цитогенетическое исследование в Одинцово и Звенигороде
Хромосомный состав у человека измениться не может, именно поэтому в течение жизни вам может потребоваться всего один такой анализ. Важно выбрать надежную лабораторию и правильно подготовиться к исследованию. В наших медицинских центрах имеется все необходимое для безопасного забора крови и новейшее лабораторное оборудование, позволяющее получить максимально точные результаты. Предварительная запись не требуется.
Остались вопросы? Готовы ответить: 8(495)150-03-03.
Оплата картой 
Только проверенные врачи 
Срочно 
