9 февраля 2016
Генетики выявили новое заболевание
Генетики обнаружили наследственный синдром, одним из признаков которого является ожирение, перепады настроения, умственные и поведенческие нарушения.
Ученые собрали данные о семьях, проживающих в Англии, Испании, Италии и Франции. Пока название этому заболеванию еще не дали. Также пока не определена и статистика его распространения.
Заболевание связано с отклонениями, влияющими на 6-ю хромосому, которая при этом синдроме отсутствует.
Это сказывается на гипоталамусе, продуцирующем окситоцин. Обычно у людей в каждой клетке по 46 хромосом, разделенных на 32 пары с двумя копиями 6 хромосомы. Одна копия наследуется от каждого родителя. 6 хромосома охватывает примерно 171 миллион строительных элементов ДНК (базовых пар). Это где-то 6% всего ДНК-материала в клетках.
С этой хромосомой связаны более 1,1 тыс. генов, влияющие на производство белка в организме.
Подобные исследования проводились и на рыбах. Если такой синдром есть у родителя, то в половине случаев его может унаследовать и ребенок.
Левая ссылка адрес:
/programmy/programmy-dispanserizatsii-vzroslykh/
Левая ссылка название:
Диспансеризация взрослых
Левая ссылка раздел:
Программы медобслуживания
Правая ссылка адрес:
/detskaya-polikliinika/
Правая ссылка название:
Детская поликлиника
Правая ссылка раздел:
Программы медобслуживания