Генетики выявили новое заболевание

Генетики обнаружили наследственный синдром, одним из признаков которого является ожирение, перепады настроения, умственные и поведенческие нарушения.

Ученые собрали данные о семьях, проживающих в Англии, Испании, Италии и Франции. Пока название этому заболеванию еще не дали. Также пока не определена и статистика его распространения.

Заболевание связано с отклонениями, влияющими на 6-ю хромосому, которая при этом синдроме отсутствует.

Это сказывается на гипоталамусе, продуцирующем окситоцин. Обычно у людей в каждой клетке по 46 хромосом, разделенных на 32 пары с двумя копиями 6 хромосомы. Одна копия наследуется от каждого родителя. 6 хромосома охватывает примерно 171 миллион строительных элементов ДНК (базовых пар). Это где-то 6% всего ДНК-материала в клетках.

С этой хромосомой связаны более 1,1 тыс. генов, влияющие на производство белка в организме.

Подобные исследования проводились и на рыбах. Если такой синдром есть у родителя, то в половине случаев его может унаследовать и ребенок.